Dyr MS-medisin mer tilgjengelig

TØNSBERG/OSLO: MS-forbundet er glad for at den dyre MS-medisinen kan bli mer tilgjengelig.

Annonse
Annonse

Finansieringen av dyre medisiner mot multippel sklerose (MS) ligger nå under helseforetakene.

– Den dårlige økonomien har ført til at pasienter som trenger medisinene ikke får den, sier generalsekretær Mona Enstad i MS-forbundet til Tønsbergs Blad.
I statsbudsjettet for neste år foreslås at sykehusene skal slippe en del av disse utgiftene.

Riktig retning

MS-forbundet ser dette som et skritt i riktig retning.
– Hvis forslaget vedtas, vil helseforetakene fra nyttår få refundert gjennomsnitt 40 prosent av sine utgifter til MS-behandling. Derfor håper og forventer vi at det vil bli bedre tilgang til viktige medisiner, sier Enstad.

Fortvilte pasienter

– Vi får henvendelser både fra fortvilte pasienter og nevrologer. Legenes dilemma er om de skal gi pasienten den beste behandlingen, eller om de skal følge stramme budsjetter.

Fortsatt vil 60 prosent av utgiftene til MS-behandling måtte tas fra sykehusenes basisbevilgning.

Målet for forbundet er at viktige medisiner i sin helhet finansieres over folketrygden.
– Bare på denne måten kan man sikre at mennesker med alvorlig, kronisk sykdom får den beste behandlingen uansett hvor i landet de bor, sier Mona Enstad.
8000 nordmenn lever idag med MS. Gjennomsnittsalderen for tidspunkt for diagnose er 30 år.


(Arkivartikkel fra 11.10.2008)
 

Her kan du fritt komme med dine synspunkter, men det må skje under fullt navn. Da blir det mer interessant for andre som følger debatten eller deltar i den. Vi krever også en
respektfull og saklig tone. Trakassering, hatske utfall og trusler aksepterer vi ikke. Falske profiler vil bli utestengt. Noen av kommentarene vil kunne komme på trykk i papiravisen.

Vennlig hilsen Morten Wang, redaktør i Mediehuset Tønsbergs Blad.

Jobb i Vestfold (107)